چندین سال پیش، تبلیغ میشد
از آنتیژن کارسینوآمبریونیک(CEA)
استفاده شود
و این نظر براساس بررسی
در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته
به دست آمده بود. اما
در نهایت ثابت شد که مارکر اخیر
در سرطان زودرس قابل اعتماد نیست
و در بعضی بیماران، فقط
برای کمک به شناسایی
رجعت تومور مورد استفاده است.
TFF3 برای غربالگری،
حتی در تلفیق با نسبت پپسینوژن
نیز هنوز زود است تا آنکه قدرت
تشخیص سرطان معده در مراحل زودرس
و افتراق از متاپلازی روده
و سایر سرطانها مشخص گردد.
احتمالاً استفاده از این مارکر
در پیگیری بیمار پس از رزکسیون
سرطان سودمند نخواهد بود.
یکی از ویژگیهای سرطان معده
وجود سب تایپهای ناهمگون
با خواص زیست شناسیک متمایز است
و عکسالعمل سرطان به درمان متفاوت
و پیش بینی آن دشوار است.
دو سبتایپ ژنومیک انترنسک (G-DIF,G-INT) دارای
الگوی متمایز تجلی ژن و راهگذر زیست شناسیک بوده
و در بیماران سبتایپ G-INT نسبت
به سبتایپ G-DIF طول بقای حیات بیشتر بوده است.
یاختههایG-INT نسبت به
یاختههایG-DIF به 5FU و
اکسالی پلاتین حساستر بودهاند
درصورتی که یاختههای G-DIF نسبت
به یاختههای G-INT به سیس پلاتین
حساستر بودهاند.
بیماران دچار تومور G-INT بیشتر
به درمان آجووان با 5-FU جواب میدادند
و بقای حیات بهبود یافتهای نسبت
به بیماران دچار تومور با سب تایپ G-DIF داشتهاند.
سوبتایپهای انترنسک سرطان معده
دارای عکسالعملهای متفاوت نسبت
به شیمی درمانی بوده
و دارای بقای حیات متفاوت هستند
و این حدس ایجاد شده است که میتوان
از این آگاهی در مشخص کردن روش درمان استفاده کرد.
==============
مطالب مربوط:بر روی تصاویر کلیک کنید.
1-
2-
3-
4-
5-
6-
7-
8-
